血友病是什么 (血友病是什么症状)

血友病是种什么病?医生是怎么诊断的?

1、血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括以下几种。 (1)血友病甲：即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症。 (2)血友病乙：即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症。

2、血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II….XIII（即凝血因子二…至十三）。

血友病是什么 (血友病是什么症状) 第1张

3、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。

回答：血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

血友病A患者FⅧ：C减低或缺乏，vWF： Ag正常，FⅧ：C/vWF：Ag明显降低[1]。血友病B患者FⅨ：C减低或缺乏[1]。

1、血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II….XIII（即凝血因子二…至十三）。

2、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

3、血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。

4、血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病A和血友病B。血友病A就是缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B也就是缺乏凝血因子Ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病。

5、血友病C为常染色体显性或不完全隐性遗传，男女均可患病及传递血友病。

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II….XIII（即凝血因子二…至十三）。

血友病A：即凝血因子Ⅷ缺乏症，约85%左右的患者属于这种类型；血友病B：即凝血因子Ⅸ缺乏症，其患者数量约占15%以上；血友病C：即凝血因子Ⅺ缺乏症，是一种罕见的血友病。

血友病是一种带有遗传性的血液类疾病。通常来讲，血友病是由于夫妻一方或者双方体内携带血友病基因然后遗传给孩子后而发病的。

血友病C为常染色体显性或不完全隐性遗传，男女均可患病及传递血友病。

血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病A和血友病B。血友病A就是缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B也就是缺乏凝血因子Ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病。

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